根據今(27)日最新消息指出，興櫃生技公司思捷優達-KY（7829）旗下子公司思捷優達公司，其研發的神經退化新藥，已獲國際聯合臨床試驗計畫（iLCT）選入「巴金森氏症優先臨床研發藥物名單」，這不僅是全台首例藥物獲此殊榮，更彰顯其創新療法深獲全球巴金森氏症頂尖專家的青睞與肯定。此次入選，預期將加速思捷優達-KY的巴金森氏症新藥在全球市場的開發進程。
國際權威數據肯定：思捷優達新藥入選iLCT優先名單
此項重要數據發現，思捷優達-KY的神經退化疾病藥物在逾25位國際頂尖巴金森氏症專家委員的嚴格評選下脫穎而出，正式列入由英國巴金森氏症研究慈善機構Cure Parkinson與美國Van Andel研究所（VAI）共同推動的iLCT計畫。這項成果不只代表了其新穎性與治療潛力獲得國際層級的認可，更將思捷優達-KY一舉躍入全球巴金森氏症的研發視野中。
據業界專家解讀，能夠獲選進入iLCT的優先名單，通常意味著該藥物在科學基礎、臨床前數據及潛在療效上具備高度潛力。這對於新藥開發而言，是極為關鍵的里程碑，有望為未來臨床試驗鋪平道路，並可能獲得Cure Parkinson的資金資助，進一步推動其巴金森氏症新藥的臨床驗證。
全球合作網絡擴展：資源挹注加速新藥落地
在獲iLCT青睞的同時，思捷優達-KY亦宣布已完成與Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會（Shake It Up Australia Foundation）以及澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟（MDSANZ CTN）簽署合作意向書（MOU）。這項合作將為思捷優達-KY帶來實質的國際資金與臨床試驗資源挹注，對於加速其創新療法在全球市場的落地至關重要。
這些國際合作夥伴的支持，不僅能強化思捷優達-KY在全球臨床試驗佈局上的能力，也預示著公司將積極評估與推進於2027年初啟動全球臨床試驗。這代表了臺灣生技產業在巴金森氏症新藥開發領域，正逐步建立起與國際接軌的廣闊網絡，為全球患者帶來希望。
iLCT計畫深耕巴金森氏症研發：龐大資源與成果
iLCT計畫自2012年成立至今，已累積投入龐大資源，致力於巴金森氏症的治療與檢測開發。這項計畫的數據顯示，其影響力非同小可：
- 總投入資金：已投入1030萬英鎊（約新臺幣4.38億元）支持各項療法/檢測開發。
- 患者參與規模：廣納全球超過4700名巴金森氏症患者參與相關臨床試驗。
- 臨床試驗進度：
- 已完成21項巴金森氏症臨床試驗。
- 目前仍有20項臨床試驗正在進行中。
思捷優達-KY此次獲選，不僅是其藥物新穎性與研發量能的證明，更是臺灣生技產業在國際舞台上嶄露頭角的具體表現。這也意味著臺灣在巴金森氏症這個複雜的神經退化性疾病治療領域，正為全球貢獻其專業與智慧。
數據背後的啟示：臺灣生技躍居國際一線
從上述數據與合作案中，我們可以清楚看見思捷優達-KY在巴金森氏症新藥開發上的堅實基礎與國際視野。這不僅僅是一項單一藥物的突破，更是臺灣生技產業整體實力提升的縮影。
思捷優達-KY執行長曾宇鳳表示：「公司的神經退化疾病藥物連續獲iLCT、Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會、澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟青睞與肯定，將大大助力公司鏈結全球巴金森氏症專家、加速落地各國指標性醫學中心，同時，這也代表臺灣巴金森氏症新藥開發實力進入全球一線梯隊。」
這項成果無疑為臺灣生技產業注入一劑強心針，證明臺灣具備開發具備全球競爭力新藥的潛力。未來，隨著國際合作的深化與臨床試驗的推進，思捷優達-KY有望在巴金森氏症治療領域扮演更關鍵的角色，為全球患者帶來新的希望。